强生骨科：创新脊柱系统获批FDA！

2024上海国际医疗器械展览会定于2024年6月26日-28日在上海世博展览馆举办，/shanghai/

2023年10月9日，强生骨科公司 DePuy Synthes 宣布，其 TriALTIS™ 脊柱系统和导航器械已获得美国食品和药物管理局（FDA）的510(k) 许可。

TriALTIS™ 脊柱系统将新的植入物组合与数字生态系统相结合，旨在解决未满足的临床需求，并帮助外科医生在治疗复杂的脊柱疾病（包括退行性疾病、肿瘤、创伤和畸形病理）时获得更一致的结果。

脊柱畸形是一种普遍疾病，有研究表明大约32%的成年人和高达68%的65岁以上成年人受到影响。年龄相关因素、异质解剖结构和复杂的患者状况等原因，让脊柱畸形手术十分具有挑战性。随着人口老龄化，脊柱外科医生发现脊柱退行性变化病例越来越多，需要接受脊柱融合手术。成人脊柱畸形患者的手术治疗已被证明可以改善患者的治疗效果，并显著减轻患者的疼痛、提高与健康相关的生活质量以及总体治疗满意度。